Функциональная активность больного: — сохранена; — профессиональная трудоспособность ограничена; — профессиональная трудоспособность утрачена; — утрачена способность к самообслуживанию.
Ревматоидный артрит классифицируют исходя из характера начала заболевания, по активности процесса, отдельно рассматривают особые формы РА.
Варианты активности РА:
Особые варианты РА: — синдром Фелти; — болезнь Стилла взрослых.
Факторы и группы риска
Диагностика
Для диагностики РА используют критерии Американской ревматологической ассоциации (1987 г.)
Жалобы и анамнез
В начале заболевания клинические проявления артрита могут быть выражены умеренно. Обычно наблюдается ухудшение общего состояния (слабость, утренняя скованность, артралгии, похудание, субфебрильная лихорадка, лимфаденопатия), что может предшествовать клинически выраженному поражению суставов.
Кисти: ульнарная девиация пястно-фаланговых суставов, обычно развивающаяся через 1-5 лет от начала болезни; поражение пальцев кистей по типу «бутоньерки» (сгибание в проксимальных межфаланговых суставах) или «шеи лебедя» (переразгибание в проксимальных межфаланговых суставах); деформация кисти по типу «рука с лорнетом».
Коленные суставы: сгибательная и вальгусная деформация, синовиальная киста на задней стороне коленного сустава (киста Бейкера).
Стопы: подвывихи головок плюснефаланговых суставов, латеральная девиация, деформация большого пальца.
Шейный отдел позвоночника: подвывихи в области атланто-аксиального сустава, изредка осложняющиеся компрессией спинного мозга или позвоночной артерии.
Связочный аппарат и синовиальные сумки: тендосиновит в области лучезапястного сустава и кисти; бурсит, чаще в области локтевого сустава; киста Бейкера.
Внесуставные (системные) проявления встречаются часто, а в редких случаях могут превалировать в клинической картине.
Высокие титры при РА коррелируют с тяжестью, быстротой прогрессирования и развитием системных проявлений, но данный показатель не является «чувствительным» и «специфичным» для ранней диагностики РА, так как в первые 3 месяца заболевания выявляется примерно у 50% больных, а также у 5% здоровых лиц.
Показания для консультации специлистов: по показаниям
Дифференциальный диагноз
Признак
Ревматоидный артрит
Остеоартроз
Чаще астенический тип
Чаще гиперстенический
Начало
Чаще острое
Постепенное
Температура тела
Субфебрильная
Нормальная
Утренняя скованность
Общая
Остеопороз, эрозии, остеолиз и анкилозы
Остеосклероз, остеофиты
РФ в сыворотке крови и синовиальной жидкости
У 80-90% больных
Отсутствует
Биопсия синовии
Лечение
— увеличение продолжительности жизни.
Немедикаментозное лечение
Общие рекомендации
2. Соблюдение сбалансированной диеты, включающей пищу с высоким содержанием полиненасыщенных жирных кислот, например, рыбьего жира (приводит к снижению воспалительной активности РА), кальция и витаминов, особенно витамина D (снижение риска остеопороза) и фолиевой кислоты (снижение уровня гомоцистеина в сыворотке). Гипергомоцистеинемия особенно часто развивается на фоне лечения метотрексатом и сульфасалазином и может способствовать развитию атеросклеротического поражения сосудов.
3. Поддержание идеальной массы тела.
Медикаментозное лечение
Симптоматическая терапия
Основными средствами симптоматической терапии являются НПВП, позволяющие уменьшить боль и воспаление в суставах. Основные положения: — НПВП не влияют на прогрессирование повреждений суставов и редко полностью подавляют клинические проявления артрита. — Монотерапию НПВП можно проводить только в течение короткого времени (не более 6 недель) до постановки достоверного диагноза РА. После этого НПВП следует обязательно сочетать с базисными противовоспалительными ЛС. — Необходим тщательный мониторинг за переносимостью НПВП, особенно со стороны ЖКТ, печени, почек, системы крови (ингибирование функции тромбоцитов), АД. — НПВП существенно не различаются по эффективности, поэтому выбор конкретного ЛС должен основываться на профиле безопасности и стоимости. — Эффективность НПВП должна оцениваться в течение 2 недель приема. — Селективные ингибиторы ЦОГ-2 не уступают в эффективности стандартным НПВП, но реже вызывают поражение ЖКТ. Хотя увеличение риска развития тромбозов на фоне лечения этими ингибиторами не доказана, у пациентов со склонностью к тромбообразованию эти ЛС следует применять с осторожностью. — У пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых осложнений НПВП и ингибиторы ЦОГ-2 следует сочетать с приемом низких доз аспирина.
Глюкокортикоидная терапия — При системном применении глюкокортикоиды обычно быстро подавляют воспаление при РА. — Глюкокортикоидная терапия замедляет прогрессирование деструкции суставов. — При отсутствии особых показаний доза глюкокортикоидов при РА не должна превышать 10 мг (в пересчете на преднизолон) в сутки (см. таблицу).
Пересчет ЛС на преднизолон
ЛС
Доза в одной
Эквивалентная таблетке доза преднизолона (мг)
Кортизон
5
1
Метилпреднизолон
4
5
Триамцинолон
4
5
Бетаметазон
0,5
3,3
Дексаметазон
0,5
3,3
— Глюкокортикоиды при РА следует применять только в комбинации с базисными противовоспалительными ЛС. — Средние/высокие дозы глюкокортикоидов применяют только при развитии тяжелых системных проявлений (ревматоидный васкулит) или для купирования некоторых побочных эффектов базисных противовоспалительных ЛС
1. Низкие дозы глюкокортикоидов: менее 15 мг в сутки (в пересчете на преднизолон). 2. Средние дозы глюкокортикоидов: 15-30 мг в сутки. 3. Высокие дозы глюкокортикоидов: более 30 мг в сутки (или более 0,5 мг/кг веса/сут).
— Назначение глюкокортикоидов осуществляет по строгим показаниям только врач-ревматолог.
Противопоказания для внутрисуставных инъекций: — острый моноартрит (возможность бактериальной этиологии); — любые изменения кожи вблизи места пункции; — нестабильность опорного сустава.
Базисная противовоспалительная терапия РА Позволяет замедлить рентгенологическое прогрессирование РА, снизить потребность в НПВП и ГКС, улучшить качество и продолжительность жизни.
Показания к назначению: -высокие титры РФ; -выраженное увеличение СОЭ; -поражение более 20 суставов; -внесуставные проявления.
— Парентеральные препараты золота (натрия ауротиомалат) Препарат вводят в/м 1 раз в неделю в возрастающих дозах: 10 мг, 20 мг, 50 мг до суммарной дозы 1000 мг. Затем назначают по 50 мг каждые 2-4 нед. Лабораторное наблюдение: определение белка в моче перед каждой инъекцией, общий анализ крови (лейкоциты, эозинофилы и тромбоциты) перед каждой третьей инъекцией, биохимический анализ крови (АЛТ и ACT) перед каждой шестой инъекцией.
— Противомалярийные препараты Дозы: гидроксихлорохин* 5-6 мг/кг / сут, хлорохин 3 мг/кг/сут. Эффект может развиться через 2-3 мес. Обязательно офтальмологическое исследование 1 раз в 6 мес. Необходимость в контрольных лабораторных исследованиях отсутствует.
— Циклоспорин* Дозы: 3
5мг/кг/сут. Эффект обычно начинает развиваться через 1
Другие ЛС (пероральные препараты золота, азатиоприн, циклофосфамид, хлорамбуцил, пеницилламин) в настоящее время применяются крайне редко из-за их низкой эффективности, высокой токсичности или плохой переносимости.
Редко применяемые ЛС:
— Азатиоприн* Дозы: 1,5-2,5 мг/кг/ сут. Контрольные лабораторные исследования: определение Нb, количества лейкоцитов и тромбоцитов в крови, АЛТ и ACT в сыворотке через каждые 2 нед. в течение первых 2 мес., затем каждый месяц.
— Хлорамбуцил* Дозы: 4-8 мг/сут. Эффект развивается через 2-3 мес. Лабораторный мониторинг: общий анализ крови с обязательным определением лейкоцитов и лейкоцитарной формулы 1 раз в неделю. Необходима отмена ЛС во время инфекционного заболевания.
Принципы выбора ЛС: 1. Препаратом выбора является метотрексат. 2. На ранних стадиях РА комбинированная лекарственная терапия (в качестве одного из ее компонентов обязательно применяется метотрексат) эффективнее монотерапии. Тем не менее, преимущества комбинированной терапии перед монотерапией строго не доказаны. Поэтому начинать лечение РА с комбинированной терапии в настоящее время не рекомендуется. 3. При эффективности назначенного ЛС лечение следует продолжать в течение нескольких лет. Возможно снижение дозы, если при этом не наступает ухудшения. 4. Выбор ЛС для начальной терапии в зависимости от клинической картины: — полиартикулярный РА: метотрексат, лефлуномид, сульфасалазин, препараты золота в/м; — олигоартикулярный РА: сульфасалазин; — палиндромный ревматизм: противомалярийные препараты, сульфасалазин, препараты золота; — РА с системными проявлениями (васкулит): глюкокортикоиды и циклофосфамид. 5. При наличии противопоказаний для назначения НПВП, развитии побочных эффектов или их недостаточной эффективности терапию базисными противовоспалительными ЛС можно сочетать с назначением низких доз глюкокортикоидов.
Визитной карточкой этого заболевания является симметричное поражение мелких суставов кистей и стоп с их характерной деформацией. Именно так проявляется серопозитивный ревматоидный артрит в отличие от серонегативного, начинающегося с поражения единичных крупных суставов. Об особенностях проявления данной формы заболевания можно узнать из этой статьи.
Справляться с этим заболеванием умеют в московской клинике «Парамита».
Серопозитивный и серонегативный артрит – в чем разница?
Ревматоидный артрит (РА) – это хроническое аутоиммунное воспалительное системное заболевание соединительной ткани с поражением суставов и внутренних органов. Болезнь поражает около 1% населения. Серопозитивным артритом можно заболеть в любом возрасте, но чаще болеют женщины после 40 лет. В первые 5 лет половина заболевших становятся инвалидами. Код болезни по МКБ-10 М05.
Этиология
Причины развития (этиология) РА окончательно не установлены. Считается, что в основе заболевания лежат два фактора:
Патогенез серопозитивного артрита
Механизм развития серопозитивного артрита (патогенез) связан с поломкой иммунной системы. Развивается он таким образом:
Симптомы серопозитивного артрита
Серопозитивный ревматоидный артрит обычно начинается постепенно. Реже начало может быть подострым, с более выраженными симптомами. Но в любом случае болезнь неуклонно прогрессирует, поэтому очень важно выявить ее как можно раньше и начать лечение.
Первые признаки
Самыми первыми симптомами серопозитивного ревматоидного артрита, на которые следует обратить внимание, являются:
Явные признаки
Признаки серопозитивного ревматоидного артрита при дальнейшем развитии болезни делятся на суставные и внесуставные.
Хондропротекторы что это как выбрать, насколько они эффективны
Боль в суставах в состоянии покоя
Внесуставные признаки серопозитивного РА:
Одна из форм длительно протекающего серопозитивного артрита – синдром Фелти. Клиническая картина характеризуется снижением числа лейкоцитов в крови, что значительно увеличивает риск развития инфекции, увеличением печени и селезенки, поражением внутренних органов. Встречается редко, отличается тяжелым течением.
Без своевременно начатого лечения серопозитивный ревматоидный артрит приводит к тяжелым осложнениям:
Стадии заболевания
Серопозитивный ревматоидный артрит имеет 4 стадии развития:
Рентгенологические стадии серопозитивного артрита:
Внутрисуставные инъекции гиалуроновой кислоты
Диагностика
Диагноз серопозитивного ревматоидного артрита ставится на основании характерных клинических признаков и подтверждается:
Лечение серопозитивного артрита
В настоящее время все специалисты придерживаются тактики раннего выявления и активной терапии серопозитивного РА. Такая тактика позволяет в большинстве случаев избежать инвалидности и сохранить достойное качество жизни.
Основным методом лечения серопозитивного артрита является медикаментозная терапия, остальные методики имеют вспомогательное значение. Это диета, физиотерапевтические процедуры, лечебная гимнастика, массаж, народные и гомеопатические средства.
Медикаментозное лечение
К симптоматическим средствам относятся лекарства, устраняющие воспаление суставов и болевой синдром, но не действующие на механизм развития болезни (патогенез). Их назначают непродолжительными курсами для устранения острых симптомов серопозитивного РА. Это:
К базисным средствам относятся медикаменты, оказывающие сильное воздействие на патогенез заболевания. Их назначают длительными курсами, периодически проверяя эффективность терапии диагностическими исследованиями. К таким препаратам относятся:
Дополнительные лечебные методики
Лечащий врач может также включать в состав комплексной терапии серопозитивного артрита для облегчения состояния больного:
Подход к лечению серопозитивного артрита в нашей клинике
Специалисты клиники «Парамита» в Москве имеют большой опыт лечения серопозитивного ревматоидного артрита. Пациенту, впервые обратившемуся за помощью, сначала проводится полное обследование и только потом назначается курс терапии, особенностью которого является сочетание самых современных западных и традиционных восточных, проверенных временем методик. Лечебные мероприятия подбираются для каждого больного строго индивидуально. Периодически проводится оценка их эффективности. Наши методики (как лечим):
Профилактика рецидивов серопозитивного артрита
Чтобы жить без обострений в состоянии стойкой ремиссии, пациент должен:
Суставы, Боли, Лечение без операции Дата публикации: 10.04.2020 Дата обновления: 12.11.2020
Если результат анализа на сифилис ложноположительный или слабоположительный
Ложноположительный результат может быть при различных соматических заболеваниях: гинекологических (эндометриоз и др.), аутоиммунных, при ВИЧ, онкологическом статусе, причем может быть маркером начала новообразования, при беременности, при герпесе.
Слабоположительный результат бывает в самом начале сифилиса и как проявление ложноположительных реакций.
Если результат анализа крови на сифилис слабоположительный необходимо сдать комплекс серологических реакций РМП, РИБТ, РПГА. И на основании этих результатов врач-венеролог ставит диагноз и при необходимости назначает лечение.
Если врач-венеролог понимает после проведенных тестов на РПГА, РИБТ и РПГА, что у пациента ложноположительный результат, то направляет его к смежным специалистам. И после проведенного лечения смотрит снижение титров со временем ( в динамике).
Ложноположительные анализы чаще всего показывает РПГА (реакция прямой геммаглютинации).
Слабоположительные анализы на сифилис может показывать РПГА (реакция прямой геммаглютинации). И для подтверждения или отрицания инфекции необходимо сдавать трепонемные тесты (РИБТ). Или смотреть результаты в динамике. Пересдать повторно через 1-2 недели.
Клиника венерологии и дерматологии
Записаться на прием к врачу онлайн
Нажимая на кнопку «отправить заявку», Вы даете согласие на обработку своих персональных данных. Мы гарантируем анонимность, неразглашение персональных данных и отсутствие рекламных рассылок по указанному вами телефону. Ваши данные необходимы для обеспечения обратной связи и организации записи к специалисту клиники.
Причин по которым пациенты не могут прийти в дерматологическую клинику очень много. Мы не будем их рассматривать, а просто предложим вызвать врача на дом или офис.
Вызвать врача на дом
Нажимая на кнопку «отправить заявку», Вы даете согласие на обработку своих персональных данных. Мы гарантируем анонимность, неразглашение персональных данных и отсутствие рекламных рассылок по указанному вами телефону. Ваши данные необходимы для обеспечения обратной связи и организации записи к специалисту клиники.
Адрес венерологической клиники где можно пройти обследование, курс лечения, сдать анализы без очередей и анонимно
улица Большая Татарская, дом 35, строение 3 10 минут пешком от станций метро Павелецкая, Новокузнецкая, Третьяковская
Венерология
Дерматология
Микология
Онлайн запись
Все виды анализов
Сдать мазок на половые инфекции:
В любое удобное для вас время вы можете узнать все волнующие вопросы, касающиеся половых инфекций и не только, записавшись на прием к нашим специалистам. Результаты мазка готовы в вашем присутствии.
Сдать анализ крови на СПИД:
Врачи нашей клиники быстро и абсолютно безболезненно возьмут анализ крови, который будет готов в вашем присутствии.
Сдать анализ крови на сифилис:
Пациенты нашей клиники узнают результат анализа на сифилис в течении 10-15 минут.
Сдать анализ крови на гепатит В и С:
Врачи нашей клиники быстро и абсолютно безболезненно возьмут анализ крови на гепатиты В и С.
Сдать анализ крови на ВИЧ:
В течение 10-15 минут в нашей клинике вы можете провериться на ВИЧ и получить заключение врача.
К вопросу об истинной и ложной серопозитивности серологических тестов на сифилис в практике дерматовенеролога
Диагностика сифилиса базируется на данных анамнеза и конфронтации, клинических проявлениях, обнаружении возбудителя в отделяемом элементов сыпи у больных первичным и вторичным сифилисом и результатах классических серологических реакций (КСР). Именно классические серологические реакции в практической деятельности дерматовенеролога являются повседневными, обязательными и исключительно важными тестами, позволяющими распознать сифилис на любой его стадии. Доказано, что течение сифилиса с самого его начала может быть скрытым, без смены периодов и с отсутствием клинических проявлений и протекать таким образом неопределенно долго, иногда всю оставшуюся жизнь. В этих случаях, когда нет никаких подозрений в отношении сифилиса, в том числе и у заболевшего, серологическое исследование крови является единственным достоверным методом его диагностики.
В практике дерматовенеролога нередко встречаются сложные ситуации, когда необходимо дифференцировать истинную серопозитивность классических серологических реакций, обусловленную сифилисом, с ложной, вызванной другими причинами (не сифилисом). Это имеет особую значимость при диагностике скрытых форм сифилиса (раннего, позднего, неуточненного). Однако при целом ряде заболеваний, ничего общего с сифилисом не имеющих, классические серологические реакции могут быть положительными. Это так называемые ложноположительные серологические реакции (ЛПР).
Вопрос о толковании таких результатов и тактике врача-дерматовенеролога по отношению к данным пациентам имеет большое практическое значение. Наша повседневная практика показывает, что «авторитет» классических серологических реакций настолько высок, что врачи многих специальностей, в том числе и дерматовенерологи, находятся в «плену» их показателей. Зачастую не только пациенты, но и некоторые врачи с положительными результатами серологических реакций связывают наличие сифилиса у обследуемого. Подобная позиция специалиста может привести к ложной диагностике сифилиса, причинить психологическую травму пациенту и членам его семьи.
Вот почему так пессимистично прозвучало высказывание А. С. Залманова: «Сколько здоровых людей было объявлено сифилитиками только на основании положительной реакции Вассермана!» (1966). Это высказывание не потеряло своей актуальности и в наше время в связи с тем, что в РБ масштабы серологического обследования достаточно велики, ибо подвергаются обязательному серологическому тестированию значительные контингенты населения:
Согласно известным к настоящему времени фактам, ложноположительные серологические реакции на сифилис могут быть обусловлены различными экзо- и эндогенными причинами, в том числе техническими погрешностями, связанными с забором крови для исследования и ее доставкой в лабораторию, хранением и использованием диагностических препаратов, постановкой серореакций, перекрестной реактивностью, связанной с антигенным сходством микроорганизмов, нарушением обмена (белкового, липидного), сопровождающего соматическую патологию, состоянием вторичного иммунодефицита.
Неспецифическую позитивность указанных трепонемных тестов связывают с соматической патологией:
а также со случаями, когда сыворотка здоровых лиц может содержать антитрепонемные антитела. Поэтому в условиях практической работы тактика дифференцирования ложноположительных серологических реакций, в том числе и трепонемных тестов, от истинного заболевания сифилисом не проста и должна отличаться гибкостью и индивидуальным подходом к каждому такому пациенту, клиническим осмыслением результатов классических серологических реакций, РИФ и реакции иммобилизации бледных трепонем в каждом конкретном случае.
Сохраняющаяся в РБ сложная ситуация с заболеваемостью сифилисом, актуальность вопроса истинной и ложной серопозитивности серологических тестов на сифилис побудила нас проанализировать случаи ложноположительных серологических реакций на материалах Бобруйского кожно-венерологического диспансера, попытаться рассмотреть принципы и критерии дифференциальной диагностики, дать рекомендации практикующим дерматовенерологам.
Материалы и методы
Нами был проведен анализ амбулаторных карт 50 пациентов с острыми и хроническими ложноположительными серологическими реакциями, состоявших на диспансерном учете в 1995-2005 гг. (табл. 1).
Таблица 1. Распределение пациентов с ложноположительными серологическими реакциями по полу и возрасту
Возраст, лет
18-20
21-30
31-40
41-50
51-60
61-70
> 70
Мужчины
—
—
1
3
2
5
5
Женщины
2
6
8
5
4
6
3
Всего
2
6
9
8
6
11
8
Результаты и их обсуждение
Таблица 2. Распределение пациентов с острыми и хроническими ложноположительными серологическими реакциями по степени позитивности реакции связывания комплемента с кардиолипиновым и/или трепонемным антигенами
Степень позитивности
Острые ложнополо- жительные серологические реакции
Хронические ложнополо- жительные серологические реакции
Итого
Сомнительная (1+)
2
5
7 (14%)
Слабоположительная (2+)
10
9
19 (38%)
Положительная (3+)
5
8
13 (26%)
Резкоположительная (4+)
7
4
11 (22%)
Всего
24
26
50
При дообследовании были выявлены:
Трое обследованных не указали на перенесенные в прошлом заболевания и не имели сопутствующей патологии.
Из 9 беременных с ложноположительными серологическими реакциями у 2 степень позитивности реакции связывания комплемента составила 2+ (слабоположительная), у 2 — 3+ (положительная), у 5 — 4+ (резкоположительная). Следует отметить, что у 5 беременных и ранее при предыдущих беременностях отмечалась ложная серопозитивность, а у 6 в процессе динамического серологического наблюдения наступила спонтанная негативация классических серологических реакций спустя 2-6 месяцев после окончания беременности (роды или искусственное прерывание).
В процессе диспансеризации пациентов с ложноположительными серологическими реакциями у 6 (12%) был установлен рак различной локализации спустя 1-4 года с момента наблюдения (все старше 60 лет). Можно предположить, что ложноположительные серологические реакции у этих пациентов явились косвенными ранними маркерами онкологической патологии.
Микрореакция преципитации с кардиолипиновым антигеном была отрицательной у 2, слабоположительной — у 11, положительной — у 20, резкоположительной — у 17, титры сывороток 1:8 — у 8, 1:16 — у 7, 1:32 — у 2 пациентов. При исследовании крови в иммуноферментном анализе у 37 обследованных отрицательный результат совпал с отрицательными результатами РИФ и реакций иммобилизации бледных трепонем. Благодаря высокой специфичности, иммуноферментный анализ может служить наряду с РИФ и реакцией иммобилизации бледных трепонем референс-тестом в сложных случаях дифференциальной диагностики скрытого сифилиса и ложноположительных серологических реакций.
Новолодский В. Л., Копыленко Е. М., Новолодский А. В. Бобруйская центральная больница. Опубликовано: журнал «Медицинская панорама» № 5, май 2006 года.